CH. Illuminati index d'ovilava
Bouledogue français
Publication : De L'Idylle Sacrée
Auteur : DANIELA
Description
ILLUMINATI INDEX D'OVILAVA est champion de Slovénie.
Il a était testé sur 211 maladie génétique.
Déjà papa, semence de qualité à plus de 80%.
Pedigree unique en France et ultra sélectif.
Male puissant de 28 cm et 13 kilo.
Bringé bien marqué avec ongle noir foncé. Et présente une belle queue et une tête puissante.
Il a était testé sur 211 maladie génétique.
Déjà papa, semence de qualité à plus de 80%.
Pedigree unique en France et ultra sélectif.
Male puissant de 28 cm et 13 kilo.
Bringé bien marqué avec ongle noir foncé. Et présente une belle queue et une tête puissante.
Les infos
| Sexe | mâle |
| Département | 90 - Territoire de Belfort |
| Date de naissance | 23/03/2019 |
| Couleur | BRINGE |
| Puce | 25026*************** |
| Inscrit au Livre d'origine | Autriche |
| ADN | OUI |
| Tares |
2,8-dihydroxyadenine (DHA) Urolithiasis - Clear Acral Mutilation Syndrome - Clear Acute Respiratory Distress Syndrome - Clear Adn - Fait Alexander Disease - Clear Amelogenesis Imperfecta - Clear Bandera - Clear Benign Familial Juvenile Epilepsy - Clear Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD), type III - Clear Canine Multifocal Retinopathy 1 - Clear Canine Multifocal Retinopathy 2 - Clear Canine Multifocal Retinopathy 3 - Clear Canine Scott Syndrome - Clear Cerebellar Ataxia - Clear Cerebellar Cortical Degeneration - Clear Cerebellar Hypoplasia - Clear Cerebral Dysfunction - Clear Chondrodysplasia - Clear Cleft Lip & Palate with Syndactyly - Clear Cleft Palate - Clear Collie Eye Anomaly (CEA) - Clear Complement 3 Deficiency - Clear Cone-Rod Dystrophy - Clear Cone-Rod Dystrophy 1 - Clear Cone-Rod Dystrophy 2 - Clear Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) - Clear Craniomandibular Osteopathy - Clear Cystic Renal Dysplasia and Hepatic Fibrosis - Clear Cystinuria Type I-A - Clear Cystinuria Type II-A - Clear Dégénérescence myélopathie - Porteur sain Demyelinating Neuropathy - Clear Dental Hypomineralization - Clear Dominant Progressive Retinal Atrophy - Clear Epidermolytic Hyperkeratosis - Clear Exercise-Induced Collapse - Clear Factor VII Deficiency - Clear Factor XI Deficiency - Clear Fanconi Syndrome - Clear Fetal Onset Neuroaxonal Dystrophy - Clear Focal Non-Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma - Clear Glanzmann Thrombasthenia Type I - Clear Glycogen Storage Disease Type Ia - Clear Glycogen Storage Disease Type IIIa, (GSD IIIa) - Clear Hemophilia B - Clear Hereditary Elliptocytosis - Clear Hereditary Footpad Hyperkeratosis - Clear Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets Type II - Clear Hyperekplexia or Startle Disease - Clear Hyperuricosuria - Clear Hypocatalasia - Clear Hypomyelination - Clear Hypophosphatasia - Clear Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy - Clear Juvenile Myoclonic Epilepsy - Clear L-2-Hydroxyglutaric Aciduria - Clear Lagotto Storage Disease - Clear Lamellar Ichthyosis - Clear Ligneous Membranitis - Clear Macrothrombocytopenia - Clear May-Hegglin Anomaly - Clear MDR1 Medication Sensitivity - Clear Muscular Hypertrophy (Double Muscling) - Clear Musladin-Lueke Syndrome - Clear Myeloperoxidase Deficiency - Clear Myotonia Congenita - Clear Myotubular Myopathy - Clear Nemaline Myopathy - Clear Neonatal Cerebellar Cortical Degeneration - Clear Neonatal Encephalopathy with Seizures - Clear Neuroaxonal Dystrophy - Clear Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 - Clear Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7 - Clear Osteochondrodysplasia - Clear P2RY12-associated Bleeding Disorder - Clear Paroxysmal Dyskinesia - Clear Persistent Müllerian Duct Syndrome - Clear Phosphofructokinase Deficiency - Clear Polycystic Kidney Disease - Clear Prekallikrein Deficiency - Clear Primary Ciliary Dyskinesia - Clear Primary Lens Luxation - Clear Progressive Early-Onset Cerebellar Ataxia - Clear Progressive Retinal Atrophy Type III - Clear Progressive Rod Cone Degeneration (prcd-PRA) - Clear Protein Losing Nephropathy - Clear Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 1 Deficiency - Clear QT Syndrome - Clear RADIO DU DOS - INDEME Renal Cystadenocarcinoma and Nodular Dermatofibrosis - Clear Rod-Cone Dysplasia 1 - Clear Rod-Cone Dysplasia 1a - Clear Rod-Cone Dysplasia 3 - Clear ROTULE - 0/0 Sensory Ataxic Neuropathy - Clear Sensory Neuropathy - Clear Severe Combined Immunodeficiency - Clear Severe Combined Immunodeficiency - Clear Skeletal Dysplasia 2 - Clear Spinocerebellar Ataxia (Late-Onset Ataxia) - Clear Spinocerebellar Ataxia with Myokymia and/or Seizures - Clear Spondylocostal Dysostosis - Clear |
Propriétaire
Les parents
Ses titres
CHAMPION DE SLOVENIE
Ses résultats
2 EME EXC RCAC
4.4.2021 - Sarajevo Spring
Ville : Sarajevo Bosnie - Juge : RADOVAN MAZALICA
2 EME EXC RCAC
4.4.2021 - Sarajevo Spring
Ville : Sarajevo Bosnie - Juge : NEDIM SUTA
2 EME EXC RCAC
3.4.2021 - Sarajevo Spring
Ville : Sarajevo Bosnie - Juge : Andras korozs
2 EME EXC RCAC
3.4.2021 - Sarajevo Spring
Ville : Sarajevo Bosnie - Juge : Antonio Mracevic
2 ème excellent
27.2.2021 - SKOPJE MACÉDOINE
Ville : SKOPJE MACÉDOINE - Juge : TORSTEN LEMMER
2 ème exc RCAC
27.2.2021 - SKOPJE MACÉDOINE
Ville : SKOPJE MACÉDOINE - Juge : TIJANA KONARD
