Niveau 4 de descendance 

smiling miracle Kinky mind dit ourso-snow

Samoyède

  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne
  • Publication : Du Règne Dechâtaigne  Auteur : Du Règne DeChâtaigne

Description

Mon but avant tout: la santé.

Mon chien "Ourso-Snow"
Ourso-Snow est né le 16 mars 2018 en Lettonie

  • Il est identifié génétiquement. Laboratoire Antagène.


Certificat édité en date du 26 juillet 2018 avec vérification de parenté. Il est compatible avec ses parents Lumeingel Playin with my heart et Radost Zhini Imperia of Smiling Miracle.






  • Est dépisté de la maladie héréditaire Myélopathie Dégénératrice (DM). Laboratoire Antagène


Résultat: Homozygote normal

Interprétation: L'animal possède deux copies normales du gène SOD1. L'animal ne développera pas la Myélopathie Dégénératrice associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.

Certificat édité en date du 23 juillet 2018





  • Il est testé pour la Maladie héréditaire de l'Atrophie de la rétine (APR-rpgr). Laboratoire Antagène.


Résultat: Homozygote normal.

Interprétation: L'animal possède deux copies normales du gène RPGR. L'animal ne développera pas le syndrome de chute épisodique associé à la mutation de BCAN spécifique du Cavalier King-Charles. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.

Certificat édité en date du 23 juillet 2018





  • Est dépistée de la Maladie Sensibilité Médicamenteuse (MDR1). Laboratoire Antagène


Résultat: Homozygote normal

Interprétation: L'animal possède deux copies normales du gène ABCB1. L'animal ne développera pas la sensibilité médicamenteuse associée à la mutation testée. Des doses normales d'ivermectine, de lopéramide et d'autres médicaments ne déclenchent pas de réactions toxiques. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.

Certificat édité en date du 23 juillet 2018





  • Il est testé pour les maladies héréditaires oculaires (MHOC). Docteur vétérinaire Thierry WARMOES, (certifié d'études supérieures en ophtalmologie, maladies héréditaires oculaires canines


Résultat: Gonioscopie présent.

Interprétation: Anomalies du ligament pectiné: lamina sup. à 50%

"Explications de cette anomalie:
Le déterminisme génétique de la dysplasie du ligament pectiné n’est pas connu ; on ne sait pas non plus dans quelle mesure un chien porteur d’une anomalie même infime de tout ou partie de son ligament pectiné peut, ou non, transmettre une atteinte plus étendue ou plus grave à ses descendants."

La maladie:
La goniodysgénésie la plus fréquente chez le chien est la dysplasie du ligament pectiné : celle-ci correspond à un défaut de résorption d’une bandelette de tissu mésodermique à l’origine de la constitution du ligament pectiné.
Cette anomalie a été décrite comme héréditaire dans de nombreuses races, et peut prédisposer, au cours de la vie, au développement d’un glaucome primaire à angle fermé, qui correspond à la forme la plus fréquente de glaucome primaire (c’est-à-dire sans maladie oculaire pré-existante) chez le chien.

Certificat édité en date du 09 juillet 2019

Les infos

Sexe mâle
Département 08 - Ardennes
Date de naissance 16/03/2018
Couleur BLANC
Puce 276094800008407
Inscrit au Livre d'origine Lettonie
N° d'origine 17978/2393
ADN DNAComp.
Tares
APR-rpgr (Maladie héréditaire de l - Résultat: Homozygote normal.
DM (Myélopathie Dégénératrice) - Résultat: Homozygote normal.
MDR1 (Maladie Sensibilité Médicamenteuse) - Résultat: Homozygote normal.

Ses titres

MEILLEUR DE RACE BABY le 26 août 2018