Chien Labrador Retriever Schweppes de la vallée de samson

Test ADN Effectués:
NARC-1.1 Indemne de narcolepsie Homozygote non muté pour le gène hcrtr2. Le chien est indemne de la maladie Narcolepsie déterminée par la mutation c.1103+5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
HD-A Indemne dysplasie de la hanche Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose). DM1A-1.1 Indemne myelopathie degenerative type a Homozygote non muté pour le gène
SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
ED-0 Indemne dysplasie du coude Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose).
PRCD-1.1 Indemne atrophie retinienne progressive - prcd Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. Maladies sous surveillance
HNPK-1.1 Indemne parakeratose nasale hereditaire Homozygote non muté pour le gène SUV39H2. Le chien est indemne de la maladie Parakeratose Nasale Hereditaire déterminée par la mutation g.21731842A>C de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
GR-PRA2-1.1 Indemne atrophie retinienne progressive - gr-pra2 Homozygote non muté pour le gène TTC8. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - gr-pra2 déterminée par la mutation c.699delA de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
CNM-1.1 Indemne myopathie centro-nucleaire Homozygote non muté pour le gène HACD1/PTPLA. Le chien est indemne de la maladie Myopathie Centro-Nucleaire déterminée par la mutation g.9459-9460ins236 de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
OSD1-1.1 Indemne dysplasie oculo-squelettique Homozygote non muté pour le gène COL9A3. Le chien est indemne de la maladie Dysplasie Oculo-Squelettique déterminée par la mutation ins in exon 1 COL3 domain de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
SD2-1.1 Indemne dysplasie squelettique Homozygote non muté pour le gène COL11A2. Le chien est indemne de la maladie Dysplasie Squelettique déterminée par la mutation c.143G>C de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
EIC-1.1 Indemne collapsus induit par l'exercice Homozygote non muté pour le gène DNM1. Le chien est indemne de la maladie Collapsus Induit Par L'Exercice déterminée par la mutation c.767G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance. Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
LocB-B/B Homozygote eumelanine noire Homozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.
LocK-Kb/Kb Homozygote noir Homozygote noir, le chien est noir, l'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e).
LocE-e/e Homozygote pas d'extension Homozygote pour le caractère extension muté (effacement de l'eumélanine) - chien à couleur uniformément jaune. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle e) à sa descendance. Remarque : ce caractère masque l'expression de l'ensemble des allèles des locus A et K.
LocC-C/C Homozygote poil lisse Homozygote pour le caractère poil lisse. L'animal a un poil lisse (non bouclé) d'après ce gène. Il transmet systématiquement ce caractère (allèle C) à sa descendance. PL-L/L Homozygote poil court Homozygote non muté pour le gène . Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long".