Chien Cocker Spaniel Anglais T chipie de l'Orme à Lieue

Le mot de l'éleveur

Indemne atrophie retinienne progressive - prcd

Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

FN-1.1

Indemne nephropatie familiale genetique

Homozygote non muté pour le gène COL4A4. Le chien est indemne de la maladie Néphropathie Familiale déterminée par la mutation c.115A>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

Maladies sous surveillance

DM1A-1.1

Indemne myelopathie degenerative type a

Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

EIC-1.1

Indemne collapsus induit par l'exercice

Homozygote non muté pour le gène DNM1. Le chien est indemne de la maladie Collapsus Induit Par L'Exercice déterminée par la mutation c.767G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

PFK-1.1

Indemne deficit en phosphofructokinase

Homozygote non muté pour le gène PFKM. Le chien est indemne de la maladie Déficit En Phosphofructokinase déterminée par la mutation c.2228G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

Autres résultats génétiques (traits morphologiques)

LocB-B/B

Homozygote eumelanine noire

Homozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.

LocS-S/S

Non porteur de l'allele de panachure moyenne

Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance.

PL-l/l

Homozygote poil long

Homozygote muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long. Il n'est pas porteur de l'allèle "poil court", il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long".

LocK-ky/ky

Homozygote fauve

Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E.

LocE-e/e

Homozygote pas d'extension

Homozygote pour le caractère extension muté (effacement de l'eumélanine) - chien à couleur uniformément jaune. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle e) à sa descendance. Remarque : ce caractère masque l'expression de l'ensemble des allèles des locus A et K.

PL-1-l/l

Homozygote mute variant 1 - poil long

Homozygote muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long, il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

LocA-at/at

Homozygote marques feu/à manteau

Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e).

LocC-C/C

Homozygote poil lisse

Homozygote pour le caractère poil lisse. L'animal a un poil lisse (non bouclé) d'après ce gène. Il transmet systématiquement ce caractère (allèle C) à sa descendance.