Chien Berger Australien New hope legend calista dit kallista des Tresors du Mont Ventoux

Accueillir un chiot implique des responsabilités. Prenez le temps de réfléchir et de bien choisir en fonction de votre mode de vie.



Tests ADN

DNA
Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (STR-ISAG2006 / SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.
Santé
Maladies suivies par le club de race

DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

ED-0
Indemne dysplasie du coude
Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose).

HD-B
Stade intermediaire dysplasie de la hanche
Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

CAT-HSF4-A-1.1
Indemne cataracte - cat hsf4 a
Homozygote non muté pour le gène HSF4. Le chien est indemne de la Cataracte déterminée par la mutation c.11C>G de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

CEA-1.1
Indemne anomalie oeil du colley genetique
Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

MDR1-1.2
Porteur de sensibilite medicamenteuse
Hétérozygote pour le gène ABCB1. Le chien est génétiquement atteint de Sensibilité Médicamenteuse (porteur MDR1) et transmet la mutation à environ la moitié de sa descendance. Il est sensible à l'utilisation de certaines molécules médicamenteuses : des précautions doivent être prises avant l'administration de toute molécule afin d'éviter une intoxication, demandez conseil à votre vétérinaire.

Maladies sous surveillance
HUU-1.1
Indemne hyperuricosurie
Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

Autres résultats génétiques (traits morphologiques)
LocE-Em/E
Heterozygote pour le masque et porteur de extension sauvage
Hétérozygote pour le caractère Em - chien présentant une robe masquée. L'animal est porteur du caractère non masqué extension sauvage (allèle E). L'animal peut transmettre les deux caractères à sa descendance.

LocK-ky/ky
Homozygote fauve
Homozygote 'neutre' - la couleur liée au locus A s'exprime normalement. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle ky) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien exprime par ailleurs le caractère extension muté (e/e) au locus E.

LocB-B/b
Heterozygote eumelanine
Hétérozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal est porteur du caractère « eumélanine marron » et peut transmettre l'un ou l'autre de ces deux caractères à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.

LocA-at/at
Homozygote marques feu/à manteau
Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e).

LocD-D/D
Pas de dilution
Chien à couleur de base non diluée, l'animal n'est pas porteur du caractère dilution et ne peut le transmettre à sa descendance

LocS-S/S
Non porteur de l'allele de panachure moyenne
Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance.

QC-QC/n
Heterozygote queue courte
Hétérozygote Queue Courte - le chien a la queue courte naturelle, l'animal est porteur du caractère queue longue et peut transmettre ces deux caractères à sa descendance